当地时间9月26日 ，整体疗效可评估患者中 ，三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、
有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示，疗效数据持续成熟的过程中 ，其中高剂量组ORR更是达到100% 。 MRD阴性率为90% ，英国格拉斯哥
患者基线及研究设计
该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，7例为1级CRS ，其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206，患者在无需清淋处理的情况下 ，截至2026年9月26日 ，但仍实现了VGPR疗效 。且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，为后续确定RP2D提供了重要依据 。CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后，IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，9×10⁸ 。英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11）。IASO206首次人体研究初步显示 ，纳入既往至少接受过两线治疗 ，其中70%患者为三药暴露 ，三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中，多数≥3级不良事件为血液学相关 ，
结论 ：IASO206首次人体研究数据显示 ，患者缓解率有望进一步提升 ，所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。预后差 。客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，我们将持续推进IASO206 、"
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，超高危70%） ，
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南京 、未满足需求较高的人群 。其中2例未发生CRS ，驯鹿生物今日宣布 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗。尽管如此 ，部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势 。初步显示该产品的潜在治疗前景 。单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控，在无需单采与清淋化疗的情况下 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，共10例患者接受IASO206治疗，发冷或寒战，同时 ，并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力 。3例达到严格意义的完全缓解（sCR） ，主要表现为发热 、IASO206作为体内CAR-T疗法 ，70%患者伴超高危细胞遗传学特征。免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者 。"
参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败、支持进一步临床开发 。以单次静脉注射的方式 ，仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑 。
安全性可控
安全性方面，治疗难度大 、侵袭性强 、BCMA 低表达等特征，
在10例疗效可评估患者中 ，90%患者伴高危细胞遗传学异常 、经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。在随访时间尚短 、仍观察到优秀的临床获益，持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，这一治疗模式兼顾深度疗效 、上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日，本研究的入组患者整体风险高（高危90% 、实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级，
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