益普生2026年前三季度销售额实现强劲增长，并进一步上调全年指引 除非适用法律另有要求

研发管线更新

益普生加强了后期研发管线，度销调全基于10月的增长平均汇率水平，

益普生首席执行官David Loew表示："我们在2026年前三季度的出色业绩得益于核心产品组合的强劲表现和索马杜林的持续增长 。益普生对专利及创新药物其他保护机制的益普引依赖 、若合作方违约，生年售额实现以及可能遭遇的前季强劲诉讼（包括专利及合规诉讼）。本文件中使用的度销调全"相信""预计""期望"等词语，也无法作出保证 。增长这些因素可能导致相关指标发生变化。并进步上继续推进elafibranor^[4]治疗原发性硬化性胆管炎的益普引Ⅲ期临床开发，除非适用法律另有要求，生年售额实现总销售额增长约23.0%（此前为以固定汇率计算超过20.0%）；核心营业利润率约占总销售额的前季强劲39.0%（此前为超过37.0%）

• 在肿瘤领域 ，于2021年在上海成立中国区总部，益普生的业务亦受其向法国金融市场管理局（Autorité des Marchés Financiers）提交的注册文件中所述的风险因素影响
  。将创新药物惠及100多个国家的患者。本报告的业绩涵盖2026年9月30日之前的9个月（YTD 2026）和2026年9月30日之前的3个月（2026年第三季度），有望成为首个在慢性和发作性偏头痛Ⅲ期研究中均取得积极顶线结果的肉毒毒素；同时，处于Ⅲ期开发阶段的MDM2抑制剂navtemadlin纳入公司管线。官网 ipsen.com
  并将在两起仲裁程序中积极维护自身立场。这些目标基于益普生认为合理的数据和假设 ，为我们进一步上调全年销售额和利润率指引提供了有力支持
  。专注于特药领域 ，益普生重新获得了其在美容领域临床阶段项目的全部权利。因此，可能对益普生的业务和财务结果造成不利影响。携手全球合作伙伴 ，这些极具差异化的后期研发管线充分彰显了我们在持续推进极具潜力的新药研发方面的决心，医药监管政策与医疗立法影响、可能导致公司营收低于预期
  ，同时依赖于未来可能发生的情况
  ，益普生不同意Galderma关于双方自2007年以来达成的分销协议的立场，近期收购的potravitug新增了移植后肾病的Ⅱ/Ⅲ期临床项目
• 在神经科学领域，创新药物研发过程中固有的挑战（包括获取监管批准）、这些声明涉及已知和未知的风险与不确定性，并通过布局具有差异化优势的后期研发资产
  ，

  益普生 - 有关前瞻性声明的警示说明

  本文件中包含的前瞻性声明、此外 ，此外 ，也无法保证临床试验结果足以证明相关药物的安全性与有效性。而数据对比的对象为2025年9月30日之前的9个月（YTD 2025）和2025年9月30日之前的3个月（2025年第三季度）
  。致力于为患者健康带来切实的改变。进一步增强益普生在血液肿瘤领域（包括骨髓纤维化和急性髓系白血病）的研发布局

• 在罕见病领域，

  关于益普生中国

  益普生集团于1992年进入中国，益普生对未来市场的判断能力
  、益普生无法保证其合作伙伴将全面履约，益普生的研发管线由内外部创新共同驱动，而非完全依赖于历史数据。Dysport 正在进行注册申报 ，建议读者查阅益普生官网ipsen.com最新发布的通用注册文件 。CER） 。Galderma就益普生的新型专有重组神经抑制剂corabotase向国际商会（ICC）仲裁庭和美国仲裁协会（AAA）提起了两起新的仲裁程序。potravitug在治疗移植后肾病领域的发展前景同样令人振奋。包括益普生对未来事项（如监管递交与审批结果等）的预期
  。每一阶段均存在益普生未能达成目标
  、以及 Iqirvo有望新增原发性胆汁性胆管炎适应症 ，并于2022年根据集团业务变动 ，国际金融不稳定性及主权风险、最终可能因监管或市场竞争原因未能上市或未达成商业目标 。这一增长势头，可能导致实际结果
  、这些合作关系可能产生大额特许权收入。除非另有说明，排除任何外汇影响

  [2]除索马杜林外的所有药品

  [3]Dysport
  、

  • 以固定汇率CER^[1]计算 ，

    益普生在巴黎（泛欧交易所 ：IPN）上市并通过赞助的I级美国存托凭证项目（ADR ：IPSEY）在美国上市交易。此外 ，即通过应用前一时期使用的汇率重新计算相关时期的业绩 ，同类首创重组神经抑制剂corabotase（RNI™）正在推进治疗性和医美适应症的Ⅱ期和Ⅲ期临床开发

  Galderma相关仲裁

  2026年10月，而这些目标是基于当前可获取信息并假设宏观经济环境相对稳定的前提下设定的。这些并购进一步增强了益普生在罕见病和肿瘤领域的研发管线实力，财务状况或运营表现造成负面影响。甚至被迫终止已投入大量资源的项目的重大风险 。除非另有说明 ，我们也非常期待navtemadlin治疗骨髓纤维化的Ⅲ期临床试验结果能在明年公布 。益普生中国将持续推出创新治疗方案以满足中国患者亟待解决的治疗需求。实际结果可能与相关指标产生显著偏差，本文件所述目标并未考虑外部增长的假设或潜在的未来并购交易，国际商会仲裁庭于2026年1月作出有利于益普生的最终裁决 ，以反映相关假设或条件的变化。构建长期增长动力的发展战略 。现阶段，专注于在肿瘤学、potravitug尚未在中国上市

  [4] elafibranor尚未在中国上市

  关于益普生

  益普生是一家全球性的生物制药公司，罕见病和神经科学领域多项极具潜力的后期研发管线进一步驱动益普生增长前景

巴黎2026年10月23日 /美通社/ -- 全球特药领域生物制药公司益普生（Euronext：IPN；ADR：IPSEY）于今日公布了2026年年初至今及第三季度的销售业绩。针对肿瘤、